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Cosa fare quando si ha la prostatite

Forme post-coitali: somministrare nitrofurantoina entro 2 ore dal rapporto sessuale. Forme non post-coitali: assumere nitrofurantoina alla sera. Valutare caso per caso chi trattare. Forme post-coitali: somministrare cotrimossazolo entro 2 ore dal rapporto sessuale.

Pielonefrite acuta semplice o complicata : trattamento empirico Chemioterapico Posologia e durata Commento Prostatite. Aztreonam se allergia ed intolleranza ad altre molecole. ACE-inibitori e antagonisti dell' orudis 100 mg prostatite II :. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante vedere paragrafo 4.

Inibitori selettivi del reuptake della serotonina SSRIs : aumento del rischio di emorragia gastrointestinale vedi paragrafo 4. Non comune: stipsidiarreaflatulenzagastrite. Non nota: esacerbazione di coliti e del morbo di Crohnperforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani vedere paragrafo 4.

Non nota: fotosensibilizzazionealopecia orudis 100 mg prostatite, orticaria. Raro: visione offuscata vedi paragrafo 4. Non nota: anormalità nei test della orudis 100 mg prostatite renale, insufficienza renale acuta, nefrite tubulare interstiziale, sindrome nefrosica. Nella maggior parte dei casi, i sintomi osservati sono stati di natura benigna e limitati a letargiasonnolenza, nausea, vomito e dolore epigastrico.

Poiché Orudis capsule rigide a rilascio prolungato è una preparazione a dismissione regolata è plausibile ritenere che il ketoprofene continui ad essere assorbito per 16 ore a partire dal momento dell'assunzione. Se il paziente è portato all'osservazione del medico entro breve tempo dall'ingestione di dosi eccessive, va praticato un lavaggio gastrico allo scopo di recuperare i granuli ancora presenti nello stomacoche sono riconoscibili nel contenuto gastrico.

Il trattamento è comunque sintomatico e di sostegno. Ketoprofene prostatite un farmaco ad attività antiinfiammatoria e analgesica appartenente alla categoria farmacoterapeutica dei Orudis 100 mg prostatite.

L'attività antiinfiammatoria è da porre in relazione a quattro ben documentati meccanismi d'azione: stabilizzazione della membrana lisosomiale; inibizione della sintesi delle prostaglandine; attività antibradichininica; attività antiaggregante piastrinica.

Studi di farmacologia condotti sugli animali ed in parte anche su volontari sani, fanno ritenere che l'attività analgesica sia doppiamente articolata. È infatti probabile che accanto alla ormai nota attività periferica, mediata principalmente dall'effetto inibitorio sulla sintesi delle prostaglandine, ketoprofene esplichi la propria attività analgesica anche attraverso un meccanismo di tipo centrale non- oppioide in cui sono coinvolte strutture sovraspinali quali i recettori glutammato tipo NMDA inducenti la sensibilizzazione centrale in cui sono implicati diversi mediatori biochimici, quali la sostanza P, la 5-HT, oltre alle stesse prostaglandine presenti a livello del SNC.

Questo peculiare profilo analgesico spiegherebbe la rapidità dell'effetto antalgico del ketoprofene osservato in clinica orudis 100 mg prostatite diverse condizioni dolorose acute, altrimenti non spiegabile con il solo meccanismo periferico fino ad oggi noto. Orudis capsule rigide a rilascio prolungato è una preparazione di ketoprofene a cessione controllata in funzione del pH, concepita per una sola somministrazione al giorno della dose terapeutica richiesta.

Ketoprofene viene assorbito in modo rapido e completo dal tratto gastrointestinale. I livelli plasmatici massimi vengono raggiunti entro 60 - 90 minuti dalla somministrazione orale 45 - 60 minuti dopo somministrazione rettale. Con le capsule rigide a rilascio prolungato il picco della concentrazione plasmatica si verifica dopo ore.

Ketoprofene si diffonde al liquido orudis 100 mg prostatite ed ai tessuti intraarticolari, capsulari, sinoviali e tendinei. Ketoprofene atraversa la barriera ematoencefalica e placentare. L' emivita di eliminazione orudis 100 mg prostatite è di circa orudis 100 mg prostatite ore.

Il volume di distribuzione è di circa 7 L. Formulazione a rilascio prolungato: dopo il raggiungimento del plateau quinta e dodicesima orai livelli di ketoprofene si riducono con emivita apparente di ore.

Non è stato osservato accumulo dopo somministrazioni ripetute. La biotrasformazione di ketoprofene è caratterizzata da due vie principali, idrossilazione e coniugazione con acido glucuronico, di cui la seconda rappresenta la via principale nell'uomo.

L'assorbimento del ketoprofene non viene modificato; vi è un allungamento dell'emivita 3 ore e una riduzione della clearance renale e plasmatica.

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Prostatite Si verificano una riduzione della clearance renale e plasmatica ed un aumento dell'emivita correlate alla gravità dell'insufficienza renale.

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Altri antinfiammatori non steroidei inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 e salicilati ad alte dosi: aumento del rischio di ulcere e sanguinamento gastroenterici. Anticoagulanti eparina e warfarin e antiaggreganti piastrinici ad esempio ticlopidina orudis 100 mg prostatite clopidogrel : aumento del rischio di sanguinamento.

Se non e' possibile evitare la somministrazione concomitante, i pazienti devono essere seguiti attentamente. Litio: rischio di aumentatilivelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio.

Dove necessario i livelli plasmatici di litio dovrebbero essere monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante e dopo la terapia con FANS. Nei pazienti gia' in trattamento con ketoprofene e' necessario interrompere la terapia almeno 12 ore prima della somministrazione di metotrexate.

Orudis 100 mg prostatite ketoprofene deve essere somministrato alla fine della terapiacon metotrexate, e' necessario attendere 12 ore prima della somminist razione. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento. Diuretici: pazienti e pazienti particolarmente disidratati che stanno assumendo dei diuretici presentano un elevato rischio di sviluppare insufficienza renale conseguente ad una diminuzione del flusso sanguigno renale causata dall'inibizione delle prostaglandine.

Questi pazienti devono essere reidratati prima dell'inizio della cosomministrazione e la loro orudis 100 mg prostatite renale deve essere monitorata quando prostatite il trattamento. ACE-inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: in pazienti con funzione orudis 100 mg prostatite compromessa per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani la co-somministrazione di un ACE-inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo- ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento dellafunzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acu ta.

Queste interazioni devono essere considerate in prostatite che assumono il farmaco in concomitanza con ACE-inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in Prostatite il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante.

In presenza di alterazioni della funzionalita' orudis 100 mg prostatite o nei pazienti anziani, il monitoraggio deve essere piu' frequente. Pentossifillina: si determina aumento del rischio emorragico. E' necessario un Cura la prostatite clinico piu' attento e monitoraggio del tempo di sanguinamento.

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In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche orudis 100 mg prostatite, raramente fatali. Il prodotto e' controindicato anche nei seguenti casi: ipersensibilita' ad uno qualsiasi degli eccipienti; durante il terzo trimestre di gravidanza; in corso di terapia diuretica intensiva; insufficienza renale grave; orudis 100 mg prostatite e piastrinopenia, soggetti con emorragie in atto e diatesi emorragica; in corso di trattamento con anticoagulanti, in quanto ne sinergizza l'azione; forme gravi di insufficienza epatica cirrosi epatica, orudis 100 mg prostatite gravi ; insufficienza cardiaca grave; ulcera peptica attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione.

Il prodotto e'controindicato in caso di emorragie cerebrovascolari o di qualsiasi altro sanguinamento in corso. Le formulazioni per uso intramuscolare sono controindicate in pazienti con disordini emostatici o Prostatite una terapia anticoagulante.

Il prodotto e' inoltre generalmente controindicato in gravidanza, durante l'allattamento ed in eta' pediatrica. La dose massima giornaliera e' mg. Il rapporto rischio e beneficio deve essere attentamente considerato prima di iniziare il trattamento con la dose giornalieradi mg, e dosi piu' alte non sono raccomandate. Orudis 100 mg prostatite effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre percontrollare i sintomi.

Pazienti con insufficienza renale e pazienti anziani: si consiglia di ridurre la dose iniziale e praticare una terapia di mantenimento con la dose minima efficace. Si possono considerare aggiustamenti individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilita' del farmaco. Pazienti con insufficienza epatica: tali pazienti devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace.

Bambini: la sicurezza e l'efficacia di ketoprofene non sono state studiate nei bambini. Artrite reumatoide, spondilite anchilosante, gotta acuta; osteoartrosia varia localizzazione; sciatalgie, radicoliti, mialgie; borsiti, ten diniti, tenosinoviti, sinoviti, capsuliti; contusioni, distorsioni, lussazioni, strappi muscolari; flebiti, tromboflebiti superficiali, linfangiti; affezioni flogistiche dolorose in odontoiatria, otorinolaringoiatria, urologia e pneumologia.

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Pazienti con insufficienza renale e pazienti anziani: si consiglia di ridurre la dose iniziale e praticare una terapia di mantenimento con la dose minima efficace. Orudis 100 mg prostatite possono considerare aggiustamenti individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilita' del farmaco. Pazienti con insufficienza epatica: tali pazienti devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace. Bambini: orudis 100 mg prostatite sicurezza e l'efficacia di ketoprofene non sono state studiate nei bambini.

L'uso concomitante del medicinale con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato. Emorragia gastrointestinale, ulcerazioneo perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso orudis 100 mg prostatite precedente storia di grav i eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.

Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale,ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Q orudis 100 mg prostatite pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.

L'uso concomitante orudis 100 mg prostatite agenti protettori misoprostolo o inibitori di pompa protonica deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci orudis 100 mg prostatite possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale soprattutto emorragia gastrointestinale in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.

Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del impotenza della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina.

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Quando prostatite verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il farmaco sospendere il trattamento.

IFANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una sto ria di malattia gastrointestinale colite ulcerosa, morbo di Crohn poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. Anziani: hanno una frequenza aumentata di reazioni impotenza ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.

Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi di terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.

Il prodotto deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggie per trattamenti di lunga durata puo' essere associato ad un modest o aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.

Non ci sono datisufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene. Alcune e videnze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene puo' essere associato ad un elevato rischio di grave tossicita' gastrointestinale rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi.

Si deve monitorare attentamente la funzione renale all'inizio del trattamento nei pazienti con insufficienza orudis 100 mg prostatite, prostatite e nefrosi, nei pazienti in terapia diuretica, con insufficienza renale cronica particolarmente se anziani.

In tali pazienti la somministrazione di ketoprofene puo' causare una riduzione del flusso ematico renale, causato dall'inibizione delle prostaglandine, e portare ad alterazioni renali. Come per altri antinfiammatori non steroidei, in presenza di infezion e, gli effetti antinfiammatori, analgesici ed antipiretici del ketoprofene possono mascherare i sintomi di progressione dell'infezione come ad esempio orudis 100 mg prostatite. Nei pazienti con test di funzionalita' epatica compromessa o con precedenti patologie epatiche, si devono valutare regolarmente le transaminasi particolarmente durante terapie a lungo termine.

Con ketoprofene sono stati segnalati casi di ittero ed epatite. L'uso dei FANS puo' compromettere la fertilita' femminile e non e' raccomandato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. Nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sullafertilita' deve essere presa in considerazione la sospensione del tra ttamento.

La somministrazione di questa specialita' medicinale puo' causare attacchi d'asma o broncospasmo, in particolare in soggetti allergici all'aspirina o ai FANS. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare.

Se si verificano disturbi della vista come visione offuscata il trattamento deve essere interrotto. Per l'interazione del farmaco con il metabolismo dell'acido arachidonico, in asmatici e soggetti predisposti puo' insorgere crisi di orudis 100 mg prostatite ed eventualmente shock ed altri fenomeniallergici.

Altri antinfiammatori non steroidei inclusi gli orudis 100 mg prostatite selettivi della cicloossigenasi-2 e salicilati ad alte dosi: aumento del rischio di ulcere e sanguinamento gastroenterici. Anticoagulanti eparina e warfarin e antiaggreganti piastrinici ad esempio ticlopidina e clopidogrel : aumento del rischio di sanguinamento.

Se non e' possibile evitare la somministrazione concomitante, i pazienti devono essere seguiti attentamente. Litio: rischio di aumentatilivelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio.

Dove necessario i livelli plasmatici di litio dovrebbero essere monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante e dopo la terapia con FANS. Nei pazienti gia' in trattamento con ketoprofene e' necessario interrompere la terapia almeno 12 ore prima della somministrazione di metotrexate. Se ketoprofene deve essere somministrato alla fine della terapiacon metotrexate, orudis 100 mg prostatite necessario attendere 12 ore prima della somminist razione.

Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento. Diuretici: pazienti e pazienti particolarmente disidratati che stanno assumendo dei diuretici presentano un elevato rischio di sviluppare insufficienza renale conseguente ad una diminuzione del flusso sanguigno renale causata dall'inibizione delle prostaglandine.

Questi pazienti devono essere reidratati orudis 100 mg prostatite dell'inizio della cosomministrazione e la loro funzionalita' renale deve essere monitorata quando inizia il orudis 100 mg prostatite. ACE-inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: in pazienti con funzione renale compromessa per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani la co-somministrazione di un ACE-inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo- ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento dellafunzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acu ta.

Queste orudis 100 mg prostatite devono essere considerate in pazienti che assumono il farmaco in concomitanza con ACE-inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in prostatite il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante.

In presenza di alterazioni della funzionalita' renale o nei pazienti anziani, il monitoraggio orudis 100 mg prostatite essere piu' frequente. Pentossifillina: si determina aumento del rischio emorragico. E' necessario un monitoraggio clinico piu' attento e monitoraggio del tempo di sanguinamento. Antiipertensivi beta-bloccanti, enzimi convertitori orudis 100 mg prostatite, diuretici : r ischio di diminuzione dell'attivita' antiipertensiva inibizione orudis 100 mg prostatite da prostaglandine causata dai FANS.

Trombolitici: au mento del rischio di sanguinamento. Prostatite cronica la somministrazione concomitante di probenecid puo' notevolmente ridurre la clearance plasmatica del ketoprofene. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina SSRIs : aumento orudis 100 mg prostatite rischio di emorragia gastrointestinale.

Gemeprost: ridotta efficacia di gemeprost. Dispositivi anticoncezionali intrauterini IUDs : l'efficacia del dispositivo puo' risultare ridotta conconseguente gravidanza. Patologie gastrointestinali. Gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.

Comune: dispepsia, nausea, dolore addominale, vomito; non comune: stipsi, diarrea, flatulenza, gastriti; raro: stomatiti ulcerative,ulcere peptiche; non nota: esacerbazione di coliti e del morbo di Cro hn, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani, pancreatite, melena, ematemesi.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash, prurito; non nota: fotosensibilizzazione, alopecia, orticaria, angioedema, reazioni bollose, comprese sindrome di Stevens-Johnson e di Orudis 100 mg prostatite, necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematica acuta generalizzata.

Patologie respiratorie toraciche e mediastiniche. Raro: attacchi d'asma, non nota: broncospasmo particolarmente in pazienti con nota ipersensibilita' ad acido acetilsalicilico ASA e altri FANSriniti.

Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiri, sonnolenza; raro: parestesia; non nota: meningite asettica, convulsioni, disgeusia.

Patologie dell' occhio. Raro: visione offuscata. Patologie dell'orecchio. Raro: tinnito.

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Patologie renali e urinarie. Non nota: anormalita' nei test della funzionalita' renale, insufficienza renale acuta, nefrite tubulareinterstiziale, sindrome nefrosica. Patologie epatobiliari. Raro: epat iti, aumento dei livelli delle transaminasi, aumento della bilirubina sierica orudis 100 mg prostatite a malattie epatiche.

Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: anemia dovuta a sanguinamento; non nota: agranulocitosi, trombocitopenia, aplasia midollare, anemia emolitica, leucopenia.

MINISTERO DELLA SANITA'

Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattiche compreso shock. Disturbi psichiatrici. Non nota: depressione, allucinazioni,confusione, alterazioni dell'umore. Patologie cardiache. Non nota: in sufficienza cardiaca. Patologie vascolari. Non nota: ipertensione, vasodilatazione, vasculite inclusa vasculite leucocitoclastica. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

Noncomuni: edema, affaticamento. Disturbi del metabolismo e della prostatite ione. Non orudis 100 mg prostatite iponatremia. Esami diagnostici. Raro: aumento ponderale. Studi clinici orudis 100 mg prostatite dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi tromboticiarteriosi per es.

Con l'uso delle su pposte possono manifestarsi disturbi locali bruciori, tenesmo e diminuzione della consistenza delle feci. La somministrazione di ketoprofene, anche se sperimentalmente non ha fatto osservare tossicita' embriofetale per posologie rapportabili a quelle previste per orudis 100 mg prostatite clinico, non e' consigliabile in gravidanza, durante l'allattamento e nell'infanzia.